1%,2%,5%
회백색 분말
BH
HPLC
1KG
ISO/USDA 유기농/EU 유기농
식품 등급
2 년
드럼, 알루미늄 호일 백
사용 가능
중국
달 당 5000 킬로그램/
가용성 상태: | |
---|---|
생물학적 이름이 Phaseolus vulgaris인 흰 강낭콩은 색상이 다양하기 때문에 이름이 붙여졌습니다.콩과, 나비꽃 아과, Phaseolus vulgaris에 속하며 흰강낭콩은 아메리카 대륙의 멕시코와 아르헨티나가 원산지입니다. 인공 재배와 가축화 후 춥고 습한 고원 지역에 적응했습니다.재배 면적이 더 큰 국가는 아메리카 대륙의 아르헨티나, 미국, 멕시코, 유럽의 영국, 아시아의 중국 및 일본입니다.우리 나라는 16세기 말에 와서야 그것들을 도입하고 재배하기 시작했습니다.그것은 중국의 여러 지방과 지역에 심어 져 있습니다.더 큰 성은 윈난성, 구이저우성, 쓰촨성 등이고 윈난성의 달리, 리장, 란핑은 재배 면적이 더 큽니다.
1. 흰강낭콩 추출물의 특정 당단백질 구조(α-아밀라아제 억제 단백질)는 α-아밀라아제 분자의 배당체 절단 부위와 결합하여 α-아밀라아제 분자의 구조적 변화를 일으켜 아밀로사이드.이에 결합하는 능력은 촉매 활성의 손실을 초래하고 N-말단 글리코실화를 갖는 당단백질이다.
2. 실험 결과 운남 흰강낭콩에서 추출한 α-아밀라제 억제 단백질은 SD 쥐에 대한 지질 저하 및 체중 감소 효과가 있음을 보여줍니다.흰강낭콩 추출물을 고용량, 중용량, 저용량으로 45일 동안 투여한 결과, 흰강낭콩 α-아밀라제 억제 단백질이 비만 쥐의 체중, 내장 지방 및 총 콜레스테롤 감소에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
1. 흰 콩 추출물 분말은 식품 분야에서 사용됩니다.흰 콩 추출물은 영양가가 매우 높고 요리에 적합합니다.
생물학적 이름이 Phaseolus vulgaris인 흰 강낭콩은 색상이 다양하기 때문에 이름이 붙여졌습니다.콩과, 나비꽃 아과, Phaseolus vulgaris에 속하며 흰강낭콩은 아메리카 대륙의 멕시코와 아르헨티나가 원산지입니다. 인공 재배와 가축화 후 춥고 습한 고원 지역에 적응했습니다.재배 면적이 더 큰 국가는 아메리카 대륙의 아르헨티나, 미국, 멕시코, 유럽의 영국, 아시아의 중국 및 일본입니다.우리 나라는 16세기 말에 와서야 그것들을 도입하고 재배하기 시작했습니다.그것은 중국의 여러 지방과 지역에 심어 져 있습니다.더 큰 성은 윈난성, 구이저우성, 쓰촨성 등이고 윈난성의 달리, 리장, 란핑은 재배 면적이 더 큽니다.
1. 흰강낭콩 추출물의 특정 당단백질 구조(α-아밀라아제 억제 단백질)는 α-아밀라아제 분자의 배당체 절단 부위와 결합하여 α-아밀라아제 분자의 구조적 변화를 일으켜 아밀로사이드.이에 결합하는 능력은 촉매 활성의 손실을 초래하고 N-말단 글리코실화를 갖는 당단백질이다.
2. 실험 결과 운남 흰강낭콩에서 추출한 α-아밀라제 억제 단백질은 SD 쥐에 대한 지질 저하 및 체중 감소 효과가 있음을 보여줍니다.흰강낭콩 추출물을 고용량, 중용량, 저용량으로 45일 동안 투여한 결과, 흰강낭콩 α-아밀라제 억제 단백질이 비만 쥐의 체중, 내장 지방 및 총 콜레스테롤 감소에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
1. 흰 콩 추출물 분말은 식품 분야에서 사용됩니다.흰 콩 추출물은 영양가가 매우 높고 요리에 적합합니다.
흰강낭콩추출물 COA | |
식물원: | 흰강낭콩추출물 |
사용된 부품: | 씨앗 |
사양: | 파세올린 1% |
안건 | 사양 |
설명: | 가루 |
색상 | 하얀색 |
맛과 냄새 | 특성 |
입자 크기 | 100% 통과 80 메쉬 |
건조감량 | ≤5.0% |
부피 밀도 | 40-60g/100ml |
황산화재 | ≤3.0% |
GMO | 무료 |
일반현황 | 비조사 |
납 | ≤3mg/kg |
처럼 | ≤1mg/kg |
HG | ≤0.1mg/kg |
CD | ≤1mg/kg |
흰강낭콩추출물 COA | |
식물원: | 흰강낭콩추출물 |
사용된 부품: | 씨앗 |
사양: | 파세올린 1% |
안건 | 사양 |
설명: | 가루 |
색상 | 하얀색 |
맛과 냄새 | 특성 |
입자 크기 | 100% 통과 80 메쉬 |
건조감량 | ≤5.0% |
부피 밀도 | 40-60g/100ml |
황산화재 | ≤3.0% |
GMO | 무료 |
일반현황 | 비조사 |
납 | ≤3mg/kg |
처럼 | ≤1mg/kg |
HG | ≤0.1mg/kg |
CD | ≤1mg/kg |
(1) 3,5-디니트로살리실산(DNS) 비색 방법(즉, Bernfeld 방법) 동일한 양의 시험할 억제제와 α-아밀라아제 희석 용액을 37°C에서 15분 동안 예열한 다음 2% 가용성 전분 용액을 5분 동안 정확히 반응시킨 후 DNS를 첨가하고 끓는 물에 5분 동안 담가 두었다가 5분 동안 얼음 수조에서 꺼내었다(반응 종료).대조구 및 블랭크 군으로서 억제제 시험 용액 및 α-아밀라아제 희석제를 대체하기 위해 증류수를 사용하였다.적절한 배수로 희석한 후 520nm에서 OD 값을 측정했습니다.
(2) 요오드 비색계 α-아밀라아제 희석제 및 시험할 억제제 용액을 37℃에서 10분간 배양한 후, 전분 용액을 첨가하고, 37℃에서 배양하고 5분간 진탕한 후, 꺼내어 0℃로 냉각시키고, 요오드를 첨가하였다. 용액, at 660nm OD 값은 하단에서 측정되었습니다.
(1) 3,5-디니트로살리실산(DNS) 비색 방법(즉, Bernfeld 방법) 동일한 양의 시험할 억제제와 α-아밀라아제 희석 용액을 37°C에서 15분 동안 예열한 다음 2% 가용성 전분 용액을 5분 동안 정확히 반응시킨 후 DNS를 첨가하고 끓는 물에 5분 동안 담가 두었다가 5분 동안 얼음 수조에서 꺼내었다(반응 종료).대조구 및 블랭크 군으로서 억제제 시험 용액 및 α-아밀라아제 희석제를 대체하기 위해 증류수를 사용하였다.적절한 배수로 희석한 후 520nm에서 OD 값을 측정했습니다.
(2) 요오드 비색계 α-아밀라아제 희석제 및 시험할 억제제 용액을 37℃에서 10분간 배양한 후, 전분 용액을 첨가하고, 37℃에서 배양하고 5분간 진탕한 후, 꺼내어 0℃로 냉각시키고, 요오드를 첨가하였다. 용액, at 660nm OD 값은 하단에서 측정되었습니다.