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98%
백색분말
볼린
HPLC
1kg
코셔 할랄 GMP ISO2000 유기농
식품 등급
2 년
가방/1kg, 드럼/25kg
사용 가능
중국
달 당 5000KG/
암펠롭신(AMP), 암펠롭신(ampelopsin), 디히드로미리세틴, 디히드로미리세틴, 복건차 등으로도 알려진 디히드로미리세린(DMY 또는 DHM)은 디히드로미리세린의 일종입니다.하이드로플라보놀 플라보노이드는 1940년 WT Wang인 Ampelopsis meliaefolia의 잎에서 처음 분리되었습니다. Dihydromyricetin은 뱀 포도과의 사문석 속의 식물에서 널리 발견되며 포도나무 차의 양은 30%에 달할 수 있습니다.그것은 또한 Myricaceae, Rhododendron family, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olive family, Leguminosae, Lymphaceae 및 Salicaceae와 같은 식물에도 존재합니다.이전 연구에서는 디하이드로미리세틴이 항산화, 항종양, 항염증, 항알코올 및 간 보호, 항병원성 미생물, 혈중 지질 조절 등 많은 약리 효과를 가지고 있음이 확인되었습니다.또한 디히드로미리세틴은 항고혈압, 체내 혈전증 억제, 혈당 강하 등의 생물학적 활성도 가지고 있습니다.
디하이드로미리세틴의 화학명은 (2R,3R)-3,5,7-트리하이드록시-2-(3,4,5-트리하이드록시페닐)크로만-4-온이고, 분자식은 C15H12O8, 상대분자량은 320.25이다. ;녹는점은 245~246℃인 백색 바늘 모양의 결정이다.실온 및 냉수에 대한 용해도가 낮고 메탄올, 에탄올 및 아세톤에 쉽게 용해되고 에틸 아세테이트에 매우 약간 용해되며 클로로포름 및 석유 에테르에 용해되지 않습니다.
약물의 약리학적 효과는 화학적 구조적 특성과 밀접한 관련이 있습니다.디히드로미리세틴은 산화 반응, 탈수소화 반응, 에스테르화 반응 및 금속 이온과의 복합 반응을 겪을 수 있습니다.실험적 연구에 따르면 디히드로미리세틴의 항산화 활성 중심은 분자 구조의 B 고리의 3', 4' 및 5' 위치에 위치한 페놀성 수산기 구조라는 것이 확인되었습니다.A 고리에 있는 3개의 OH는 특정 항산화 효과가 있지만 항산화 효과는 상대적으로 약합니다 [3, 4, 5].금속 이온은 디히드로미리세틴 분자 내 산성 페놀성 수산기 및 착화기의 카르보닐기와 복합 반응을 하여 디히드로미리세틴의 항산화 능력을 향상시킬 수 있습니다.또한, 디하이드로미리세틴의 수용성 및 지용성은 3', 4', 5' 위치의 페놀성 수산기 및 3', 4', 5' 위치의 수산기에 에스테르화, 아실화, 글리코사이드화 등의 구조적 변형을 가함으로써 개선될 수 있다. 3, 5, 7 위치.또는 디히드로미리세틴의 약리학적 활성을 강화하는 것도 디히드로미리세틴 연구에서 뜨거운 주제 중 하나입니다.
암펠롭신(AMP), 암펠롭신(ampelopsin), 디히드로미리세틴, 디히드로미리세틴, 복건차 등으로도 알려진 디히드로미리세린(DMY 또는 DHM)은 디히드로미리세린의 일종입니다.하이드로플라보놀 플라보노이드는 1940년 WT Wang인 Ampelopsis meliaefolia의 잎에서 처음 분리되었습니다. Dihydromyricetin은 뱀 포도과의 사문석 속의 식물에서 널리 발견되며 포도나무 차의 양은 30%에 달할 수 있습니다.그것은 또한 Myricaceae, Rhododendron family, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olive family, Leguminosae, Lymphaceae 및 Salicaceae와 같은 식물에도 존재합니다.이전 연구에서는 디하이드로미리세틴이 항산화, 항종양, 항염증, 항알코올 및 간 보호, 항병원성 미생물, 혈중 지질 조절 등 많은 약리 효과를 가지고 있음이 확인되었습니다.또한 디히드로미리세틴은 항고혈압, 체내 혈전증 억제, 혈당 강하 등의 생물학적 활성도 가지고 있습니다.
디하이드로미리세틴의 화학명은 (2R,3R)-3,5,7-트리하이드록시-2-(3,4,5-트리하이드록시페닐)크로만-4-온이고, 분자식은 C15H12O8, 상대분자량은 320.25이다. ;녹는점은 245~246℃인 백색 바늘 모양의 결정이다.실온 및 냉수에 대한 용해도가 낮고 메탄올, 에탄올 및 아세톤에 쉽게 용해되고 에틸 아세테이트에 매우 약간 용해되며 클로로포름 및 석유 에테르에 용해되지 않습니다.
약물의 약리학적 효과는 화학적 구조적 특성과 밀접한 관련이 있습니다.디히드로미리세틴은 산화 반응, 탈수소화 반응, 에스테르화 반응 및 금속 이온과의 복합 반응을 겪을 수 있습니다.실험적 연구에 따르면 디히드로미리세틴의 항산화 활성 중심은 분자 구조의 B 고리의 3', 4' 및 5' 위치에 위치한 페놀성 수산기 구조라는 것이 확인되었습니다.A 고리에 있는 3개의 OH는 특정 항산화 효과가 있지만 항산화 효과는 상대적으로 약합니다 [3, 4, 5].금속 이온은 디히드로미리세틴 분자 내 산성 페놀성 수산기 및 착화기의 카르보닐기와 복합 반응을 하여 디히드로미리세틴의 항산화 능력을 향상시킬 수 있습니다.또한, 디하이드로미리세틴의 수용성 및 지용성은 3', 4', 5' 위치의 페놀성 수산기 및 3', 4', 5' 위치의 수산기에 에스테르화, 아실화, 글리코사이드화 등의 구조적 변형을 가함으로써 개선될 수 있다. 3, 5, 7 위치.또는 디히드로미리세틴의 약리학적 활성을 강화하는 것도 디히드로미리세틴 연구에서 뜨거운 주제 중 하나입니다.
